СОБЫТИЯ, СЕНСАЦИИ, ГИПОТЕЗЫ: НАУЧНЫЕ СЕНСАЦИИ
НА КОНГРЕССЕ EASD
Более 8 тысяч экспертов, ученых, врачей из многих стран мира собрались на 43-й конгресс Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD), который проходил в конце сентября в Амстердаме. В его работе приняла участие большая группа диабетологов из России. О научных сенсациях, прозвучавших на этом форуме, нам рассказал профессор Михаил Балаболкин.
Поддержка Газеты
В разделе, посвященном генетике сахарного диабета, было не только объявлено об открытии новых генов, участвующих в патогенезе СД, но и представлены данные по практическому применению результатов открытий в данной сфере.
Речь идет, например, о мутации гена KIR 6.2 — белковой структуры, являющейся компонентом к рецепторам сульфонилмочевинных препаратов. Оказывается, мутация этого белка сопровождается развитием диабета сразу после рождения ребенка. До последнего времени такой диабет расценивался как тип 1 и назначалась инсулинотерапия; новорожденные дети резко отставали в физическом и психическом развитии, и жизнь их была коротка. Теперь у больных детей стали применять глибенкламид, что позволило полностью отказаться от инсулинотерапии; более того, на новом виде лечения отмечалось улучшение их физического и психического развития.
Еще одним значительным событием стало открытие гена FTO, или первого гена, ответственного за развитие ожирения. Установление этого факта вселяет надежду на патогенетическое лечение ожирения, а, следовательно, сопряженного с ним СД типа 2 и метаболического синдрома. Несколько сообщений посвящалось обнаружению гена, который четко сочетается с риском развития диабета типа 2 в различных популяциях.
Большое внимание уделялось на конгрессе возможностям применения новых видов леч... ... это всего лишь 10% статьи
