Внимание ученых всего мира привлечено к научному открытию, совершенному в Британии в рамках программы WTCCC: речь идет о мощном прорыве в понимании генетики некоторых серьезных заболеваний, в том числе диабета: за 12 месяцев им удалось узнать больше, чем за последние 15 лет. По словам руководителя проекта, профессора Оксфордского университета Питера Доннелли, данные, опубликованные 7 июня в журнале Nature, означают поистине «новую зарю». “Если представить себе геном человека в виде очень долгой дороги, по которой приходится брести в темноте, — объясняет он, — то раньше мы могли включать свет только изредка, а теперь получили возможность делать это гораздо чаще — речь идет уже о миллионе огней”.
220 британских специалистов из 50 научно-исследовательских лабораторий изучали образцы ДНК 17 тысяч людей (14 тысяч имели различные заболевания, а 3 тысячи были вполне здоровы); за два года было проанализировано 10 млрд. фрагментов генетической информации.
Во время исследования использовались так называемые генетические чипы, при помощи которых образцы ДНК сканировались с целью обнаружения генетических отличий, которые распространяются на весь геном. Многие из идентифицированных учеными генов оказались теми составными частями генома, которые раньше с болезнями не ассоциировались. Были обнаружены г... ... это всего лишь 10% статьи
