ДИАПОЧТА
СЛОВО ОТ РЕДАКЦИИ
Сегодня мы продолжаем публиковать письма и поздравления
по случаю выхода в свет 100-го номера «ДиаНовостей» (см. «ДН» №1-2005),
которые приходят от наших читателей — больших и маленьких — из разных
уголков страны.
В них — не только идущие от самого сердца слова любви и признательности
в адрес газеты, но и просьбы дать нужный совет, разъяснить острый
вопрос, поддержать в трудную минуту… Спасибо, дорогие друзья, за
ваше доверие и соучастие в работе над газетой!
Рады сообщить, что все читатели, принявшие участие в юбилейных конкурсах
«ДН», награждаются памятным подарком — недавно выпущенной нашим
издательством книгой «101 маленькая история про жизнь, любовь и
диабет».
В этот уникальный сборник вошли лучшие новеллы, написанные авторами
газеты за минувшие восемь лет, переведенные из авторитетных диабетических
изданий мира, взятые с интернетовских сайтов. Книга поможет вам
жить с оптимистическим настроем, научит преодолевать любые невзгоды,
добиваться поставленных целей.
Ждем ваши новые письма! Делитесь с нами своими радостями и трудностями,
знайте: вы — не одиноки, мы — всегда с вами!
МЫ НЕ СДАЕМСЯ!
Поздравляем любимую газету «ДиаНовости» с ее юбилеем, благодарим
за жизненно важные материалы, желаем дальнейшего творческого роста!
В далекой от вас Сибири, в Красноярском крае, живет сегодня 30 тысяч
людей с диабетом, из них 400 — дети. А в нашем Минусинском районе
— соответственно 2 тысячи и 23 ребенка. Минусинская общественная
организация третий год помогает семьям с детьми-диабетиками решать
их проблемы.
Надо отметить, что больные дети не испытывают трудностей с инсулинами,
не обделены вниманием врачей. Но ведь одним инсулином всех проблем
не решить! Так, семья ребенка-диабетика тратит на лекарственные
препараты, включая средства самоконтроля, от 1,5 до 5 тысяч рублей
в месяц. Полноценное питание (по рекомендациям Института питания
РАМН) стоит около трех тысяч рублей в месяц. Если надо лечь в больницу,
то затраты составят еще 3-5 тысяч рублей. Санаторное лечение, желательно
ежегодное, доступно только раз в 3-5 лет. Оздоровление за свой счет
для большинства семей невозможно, так как за путевку «Мать и дитя»
нужно заплатить 30-40 тысяч рублей.
Мамы вынуждены оставить работу вовсе либо искать место на неполный
рабочий день. Известно, что женщины, связанные по рукам и ногам
больным ребенком, не нужны работодателю. Пенсия же больного СД —
всего полторы тысячи рублей. Один раз в год его семья может получить
дотацию — 500 рублей, но процедура ее получения достаточно сложна.
Льготного диетического питания для детей в школах нет. В связи с
известными реформами положение становится еще более неопределенным.
Наше объединение детей-диабетиков ищет спонсоров, которые могли
бы помочь в решении насущных задач, в организации детского отдыха.
Мы также организуем психологические консультации для детей и подростков,
выпускаем свой информационный бюллетень. На его страницах мы ведем
занятия «Школы диабета» по программе ЭНЦ РАМН, даем самую свежую
информацию о современных методах лечения, об обнадеживающих открытиях
и достижениях. Наш бюллетень, действительно, несет практическую
помощь членам объединения. К сожалению, с Нового года его дальнейший
выпуск, из-за отсутствия финансирования, стоит под вопросом. Но
мы не сдаемся! Высылаем вам наше фото.
Е.В.Репина, председатель объединения детей-диабетиков, г. Минусинск
Красноярского края
От редакции. Дорогие друзья-минусинцы! Ждем от
вас сообщений о том, как складывается ваша жизнь в Новом году. Желаем
вам новых свершений и побед в отстаивании своих прав!
Я ВАС СЧИТАЮ ДРУГОМ…
… ведь знакома я с вами уже 6 лет.
Вначале «ДиаНовости» читала моя мама и пересказывала мне наиболее
интересные и познавательные статьи. Теперь рубрику «Ювенильный корабль»
я читаю сама и узнаю, как другие дети «дружат» с диабетом. Я знаю,
что в газету пишет много моих земляков-волжан, и мы очень радуемся,
когда видим эти письма на страницах газеты.
У меня много увлечений. Я посещаю студию «классического танца»,
хожу на станцию юннатов, занимаюсь в кружке «Юный аквариумнист».
Участвую во всех мероприятиях нашего «Диабетического содружества».
В общем, стараюсь не замечать, что у меня диабет, и в то же время
не забываю о нем.
Весь коллектив газеты поздравляю с 100-м номером и желаю и в дальнейшем
писать достоверно и интересно для каждого, а мы будем поддерживать
вас своими письмами!
Катя Косьяненко, г. Волжский Волгоградской области
ИСТОРИЯ ПРО ГАЗЕТУ И ЛАНТУС
Когда я только заболела диабетом (мне было 11 лет), меня положили
в больницу и сказали, что «это неизлечимо, это на всю жизнь». Не
могу описать своих чувств — обида, недоумение и, конечно же, шок.
С тех пор минуло пять с половиной лет. Всякое бывало. Порой не обходилось
дело без высоких «сахаров» и без «гипо». Но, думаю, общий язык с
диабетом мы уже нашли.
Я хотела побольше узнать о своем заболевании и потому читала много
различных книг, газет, журналов. Как-то в Обществе диабетиков Алтайского
края нам с мамой посоветовали познакомиться с газетой «ДиаНовости»
и дали почитать один из номеров. Газета, наполненная полезной информацией,
нам очень понравилась, и мы решили ее выписать. В то время мне было
12 лет, и я читала в основном «Ювенильный корабль». Сейчас мне уж
16 лет, и меня интересуют новости медицины, новейшие препараты и
открытия в диабетологии.
Однажды на страницах «ДН» я впервые прочитала про единственный беспиковый
инсулиновый аналог суточного действия — Лантус. Он вводится всего
один раз в сутки — представляете себе: всего одна инъекция! Мне
захотелось узнать об этом препарате побольше, и я попросила своего
лечащего врача рассказать мне о нем.
Нина Васильевна Леонова — это замечательный человек, заслуженный
врач РФ, она заведует эндокринологическим отделением Алтайской краевой
клинической больницы. В то время она тоже не очень много знала о
Лантусе, но все же побольше, чем мы. Нина Васильевна объяснила,
почему у этого инсулина нет пиков действия. Тогда мне еще больше
захотелось перейти на Лантус, но в больнице его еще не было.
Потом, из дальнейших публикаций в газете, я подробнее узнала о преимуществах
этого препарата. А вскоре Лантус поступил в больницу, и мне его
выдали. Перешла я на него самостоятельно, без особых проблем, и
теперь не могу нарадоваться. Очень и очень редко появляется гипогликемия,
и то в слабой форме; «сахара» стали намного стабильнее. И, наконец,
рано утром я обхожусь без подколки инсулина.
Вот так, благодаря, можно сказать, вашей газете, у меня теперь самый
лучший инсулин. Большое вам спасибо!
Елена Кожевникова, р.п. Тальменка Алтайского края
ЖЕЛАЮ СЧАСТЬЯ И ДОБРА!
Это написал наш сын Егор, который из своих 7 лет 2 года болеет диабетом.
Нам остается поблагодарить вас за столь нужную и дорогую для нас
газету.
Егорка пошел в первый класс, так что мы опять учимся жить по-новому,
уже в школьном режиме. Сын очень любит рисовать и тщательно готовился
к детскому конкурсу рисунка «Однажды…», объявленного вами к юбилею
газеты. Все рисунки не посылаем, а то была бы большая бандероль
— одних динозавров штук десять, а «подводный мир» охватывает целый
океан.
Желаем вам новых огромных успехов!
С уважением,
семья Бобровых, г. Балаково Саратовской области
СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ВЫ ЕСТЬ!
Меня зовут Алена, мне 11 лет. Диабетом типа 1 болею с 6 лет.
Пишу вам в первый раз — поздравить с вашим праздником и сказать:
СПАСИБО за то, что вы есть!
Как только я увидела в газете объявление о фотоконкурсе «Я люблю
тебя, жизнь!», тут же решила участвовать в нем. Я очень люблю родной
Амурский край. Думаю, вы поверите мне, когда увидите эту фотографию.
Алена Никонова, пос. Восточный Амурской области
ЕСТЬ У МЕНЯ МЕЧТА…
Меня зовут Маша Савенкова, мне 13 лет, а мой стаж диабета
— 2 года и 3 месяца. Живу я в городе Химки Московской области.
На ваш конкурс детского рисунка «Однажды…» я нарисовала свою мечту
— путешествие по пустыне на верблюде. Верблюда я, конечно же, видела,
а вот пустыню — нет.
Надеюсь, что «однажды…» моя мечта исполнится.
ИЗ БЕСЛАНА — С НАДЕЖДОЙ…
Дорогая и за год заболевания моего сына ставшая уже родной для нас
редакция!
Расскажу немного о нас. Из-за болезни сына я не могу полноценно
работать. А в нашем городке до нас, диабетиков, никому нет дела.
«Школа диабета» ограничивается у нас выдачей брошюр и 10-минутной
беседой. Столь же мало пользы от консультации с врачом. Диетолог
у нас вообще отсутствует. Средствами самоконтроля не обеспечиваемся,
лекарственными препаратами — тоже. Единственное, что выдали, — это
шприц-ручки и периодически инсулин, иглы.
Вот и ходит мой сын с декомпенсацией диабета целый год. За это время
дважды был кетоацидоз, начались изменения в сердце, развивается
состояние депрессии. Схема инсулинотерапии, да и сам инсулин в больнице
так и не были подобраны. И как это сделать без средств самоконтроля?!
На другое лечебное заведение нашей пенсии в 1400 рублей никак не
хватит.
Подскажите, пожалуйста, куда обратиться за помощью, как добиться
действия своих прав?
С надеждой,
Марина Козеева, г. Беслан
Р.S. У нас есть лишний инсулин Протафан, картридж
100 МЕ, 2 упаковки. Может, кому-то нужно? А нам не были бы лишними
тест-полоски на «Сателлит».
От редакции. С трудом верится, что власти страны
и самого Беслана, ставшего вначале символом вселенского горя из-за
убийства детей террористами, а затем — вселенского милосердия и
солидарности, могут сегодня игнорировать судьбы детей, ставших заложниками
у диабета.
Мы надеемся, что Администрация Президента РФ, куда мы направляем
письмо Марины Козеевой и этот номер «ДН», сумеет разобраться в данной
ситуации и сообщит нам о принятых мерах.
ЖДЕМ НЕ ДОЖДЕМСЯ СВЕЖЕГО НОМЕРА…
Два с половиой года назад моя дочь Розалия заболела диабетом, ей
было тогда 8 лет. Не буду описывать, что мы пережили, узнав подробно
про это страшное заболевание.
Огромное спасибо нашим врачам из областного эндокринологического
центра г. Челябинска — главному детскому эндокринологу Татьяне Михайловне
Поповой и Эльвире Геннадьевне Домрачевой за их поддержку, горячее
участие в судьбе каждого ребенка, за их высокий профессионализм.
В нашем Кунашакском районе нет детского эндокринолога, но мы в любое
время можем дозвониться из своей деревни до наших врачей. Понятно,
что хорошие контакты с лечащим врачом много значат в лечении сахарного
диабета.
Есть у нас и другая опора: вот уже второй год мы подписываемся на
«ДиаНовости» (кстати, единственные в районе с населением более 36
тысяч). И каждый месяц я и дочь ждем не дождемся свежего номера
«ДН». Только вот получаем его, хотя живем не на Камчатке, а на Урале,
с большим опозданием!
Благодаря вашей газете мы узнали и продолжаем узнавать много интересного,
что происходит в «мире диабета». Охотно участвуем в конкурсах, которые
организует «ДН». Мы очень признательны за вашу поддержку и дух оптимизма,
который вы несете. Спасибо всем вам, будьте здоровы!
Рамзия Мусалова, ст. Муслюмово Челябинской области
ДАВАЙТЕ ЗАКАЛИВАТЬСЯ!
Мне очень нравится, как вы призываете людей с диабетом
и членов их семей заниматься спортом. И я предлагаю, чтобы в том
же динамичном стиле вы начали бы призывать читателей «ДН» проходить
закаливание. Ведь это тоже одна из основ здорового образа жизни!
Дело в том, что я много читала про закаливание организма, в частности
водные процедуры, что повышает иммунитет, стабилизирует обмен веществ,
хорошо влияет на сердечно-сосудистую систему. Но все пишут в общих
чертах для абсолютно здоровых людей. А как нужно правильно закаливаться,
не навредив себе, людям с диабетом?
Я очень надеюсь, что мое предложение пришлось вам по душе.
Поздравляю «ДиаНовости» с юбилейным номером! Желаю хорошей закалки,
бодрого настроения, мира и добра!
Аня Симакова, г. Киров
От редакции. Спасибо, дорогая Аня, за идею! Действительно,
трудно переоценить значение физической активности, закаливания и
соблюдения гигиены тела для людей с диабетом. Конечно, как отмечают
специалисты, занимаясь физическими упражнениями или водными процедурами,
пациент ни в коем случае не должен забывать основных правил поддержания
нормального уровня сахара крови.
Выполнение упражнений без одежды, препятствующей доступу воздуха,
и последующие водные процедуры (обтирание, обливание, душ или купание)
хорошо закаливают организм, повышая его сопротивляемость болезням,
особенно простудным. О том, как «правильно закаливаться» людям с
диабетом, мы подробно расскажем в следующем номере.
|