| ДИАСАЙТ
ДИАПРАВА
ПРИВЛЕЧЬ ВНИМАНИЕ К НАШИМ ПРОБЛЕМАМ!
Боевой дух общественной диаорганизации проверяется по ее
контактам со СМИ. Ведь отстаивая свои права, члены диабетических
объединений заинтересованы в том, чтобы предать гласности любые
попытки ущемить их интересы, обратиться через прессу к властям,
от позиции которых зависит решение того или иного вопроса. У Минусинской
общественной организации «Объединение инвалидов - диабетиков» явно
боевой настрой. Недавно мы получили от нее местную газету «Надежда
и мы»
со статьей Е.Стельмаха, где поднимаются актуальные проблемы, тревожащие
сегодня людей с СД. Предлагаем ее вашему вниманию.
В канун Всемирного дня диабета, в удобном зале Центра семьи, украшением
которого стала выставка замечательных художественных работ детей-диабетиков,
уже традиционно, в четвертый раз, собрались члены Минусинской общественной
организации «Объединение инвалидов-диабетиков». День диабета стал
для них важным поводом, чтобы сообща выявить «узкие места» в своих
проблемах, обсудить перспективы людей, живущих с этим диагнозом.
Речь шла, прежде всего, о детях (пока деятельность организации направлена,
в основном, на помощь этой категории диабетиков). Ребята получили
подарки от управления социальной защиты населения и в игровой комнате
под присмотром психолога общались друг с другом. В это время их
мамы слушали сообщение председателя объединения Е.В.Репиной, беседовали
с врачом-эндокринологом Н.И.Пьянковой, обсуждали, как реформа здравоохранения
скажется на жизни людей с СД.
Надо признать, что все родители, имеющие детей с диабетом, испытывают
состояние тревоги и озабоченности за их здоровье и судьбу. И для
этого у них есть серьезные основания.
Во-первых, с января 2007 года врачебное сопровождение всех больных,
имеющих хронические заболевания, в том числе и больных диабетом,
будет передано от узких специалистов врачам общей практики.
По-видимому, это результат того, что врачам общей практики была
назначена к окладу 10-тысячная надбавка… Это может значительно снизить
качество медицинского обслуживания таких больных.
Во-вторых, ужесточаются основания для определения больным группы
инвалидности, что вызывает возмущение пациентов по всей стране.
Возникают парадоксальные ситуации: подростков с диабетом типа 1
при достижении ими 18 лет снимают с инвалидности. Это лишает их
социальной поддержки, значительно ухудшает качество жизни, возможность
контролировать диабет и, таким образом, обрекает на развитие у молодых
людей тяжелых осложнений этого недуга. При этом никто не оспаривает
тот факт, что сахарный диабет неизлечим.
В-третьих, значительно усложнился порядок получения инсулинов.
По некоторым данным, причиной такого положения стал перерасход инсулинов
на федеральном уровне, что спровоцировало такие меры экономии и
жесткого учета препаратов, которые для конкретных инсулинозависимых
пациентов грозят ситуацией отсутствия инсулина, а стало быть, представляют
прямую угрозу их жизни. В то же время по всем медицинским нормам
хронические больные должны быть обеспечены необходимыми препаратами
на месяц вперед.
Некоторые семьи с детьми-диабетиками уже оказывались в критических
ситуациях, когда не могли получить необходимые инсулины, и только
взаимопомощь членов объединения обеспечивала благоприятный исход
из создавшегося положения.
В-четвертых, по-прежнему чрезвычайно актуальна проблема обеспеченности
пациентов с диабетом средствами самоконтроля.
Люди вынуждены сами покупать средства самоконтроля, которые очень
дороги, и на это расходуется практически вся получаемая социальная
пенсия диабетика.
В-пятых, по-прежнему не решен вопрос оплаты проезда инвалидов к
месту лечения.
А ведь детей, больных СД типа 1, необходимо каждые полгода возить
в краевой центр на обследование. После того, как 122-м законом были
«забыты» эти льготы, их восстановлению никто не уделяет должного
внимания, несмотря на все обращения инвалидов в социальные ведомства.
Это далеко не полный перечень серьезных проблем, которые тяжелым
бременем лежат на плечах людей с СД и их близких. Хочется верить,
что это издержки переходного (которого по счету?) периода, и национальный
проект здравоохранения все-таки решит поставленные перед ним задачи
– улучшение здоровья нации и облегчение участи каждого больного.
А пока, как сказала в своем выступлении Е.В.Репина, «нам не остается
иного выхода, как дальнейшее укрепление нашей маленькой организации,
чтобы вновь привлекать внимание ответственных чиновников города,
края, страны к нуждам своих детей и всех, кто страдает этой болезнью;
действовать посредством коллективных обращений к ним, личных встреч
с ними, дальнейшего издания нашего бюллетеня «Жизнь с диабетом»,
участия в грантовых программах; и, конечно, в тяжелых ситуациях
использовать возможности взаимной поддержки».
Судя по тому, насколько активным, неформальным было общение людей
на встрече, сколько интересных и полезных дел связало присутствовавших,
очевидным становился тот факт, что старания председателя Минусинского
«Объединения инвалидов-диабетиков» не напрасны. Кстати, опыт объединения
привлек внимание преподавателей из медучилища, организовавших с
помощью студентов в городской поликлинике и в двух поселковых «школы
диабета». Есть у них и другие планы совместных действий
|
