ДИАОПЫТ
РАБОТА
КИПИТ
Несколько месяцев назад доктор Вим Виентьенс приступил к исполнению
обязанностей президента европейского региона IDF. В своем письме
он рассказывает о том, что уже успел сделать.
Спешу сообщить, что весь состав IDF-Europe начал работать единой,
сплоченной командой. Мы приняли участие в большом количестве мероприятий,
приуроченных ко Всемирному дню диабета. Так, в Брюсселе удачно стартовала
"Европейская неделя диабета", проведенная при содействии
Европейского парламента. Мы посетили многочисленные мероприятия,
прошедшие по всей Европе, побывали, например, в Польше на конференции
под названием "Получая хорошее лечение, живешь дольше".
Безусловно, мы нашли крайне неудачным решение Польского правительства
с 1-го декабря 2003 года на 25% снизить возмещение затрат на приобретение
инсулинов. В связи с этим совместно с президентом IDF Пьером Лефебвром
мы подготовили и направили письмо в Польское Министерство здравоохранения.
Надеемся, оно сыграет свою роль.
В Италии я был приглашен на научную сессию "Диабет — критическая
ситуация в мире: какова роль Международной ротации?", организованную
Массимо Масси Бенедетти.
Кроме того, мы планируем возродить и совершенствовать Сент-Винсентское
движение, по мнению Совета Правления IDF, это одна из наших первостепенных
задач. От имени всего Совета Правления и Международной диабетической
федерации я желаю вам всего самого наилучшего.
Доктор Вим Виентьенс, президент IDF-Europe
ДАВАЙТЕ СОЗДАВАТЬ БОЛЬШЕ ШУМА
Представители Международной диабетической федерации (IDF) полагают,
что в наши дни СМИ могут сыграть серьезную роль в жизни людей с
диабетом.
Обращение к диабетическим ассоциациям
Распространение диабета идет такими быстрыми темпами, что этим заболеванием
начинают интересоваться средства массовой информации. В телевизионном
эфире, в газетах и журналах проблема диабета упоминается все чаще
и чаще, и нам отрадно осознавать, что вместе с тем меняется и восприятие
диабета обществом. Но следует учитывать и то, что не всегда СМИ
продвигают идеи, которые могут положительно отразиться на жизни
людей с СД. Поэтому для того, чтобы суметь повлиять на мнение общества
и политиков через телевидение, газеты и журналы, нам следует лучше
разбираться в том, что представляют собой различные средства массовой
информации.
Прежде всего, следует понимать, что в наше время существует уже
не одно, а два поколения журналистов — тех, кто пишет для газет
и журналов, и тех, кто полем своей деятельности избрал Интернет.
Кроме того, СМИ можно подразделять и по их отношению к моральным
ценностям, имеется в виду их культурный уровень и соответствие неписаным
нормам и законам этики.
Заставить СМИ заговорить о диабете несложно, проблема заключается
лишь в том, как они подадут информацию. А она должна быть дана корректно
и в удобоваримом для общества виде. Поэтому очень важно, прежде
всего, знать, какие интересы движут газетой, журналом или руководством
той или иной телепрограммы, когда они соглашаются принять и осветить
вашу информацию.
Чаще всего газеты и журналы отдают предпочтение сенсационным новостям
под яркими заголовками — именно так можно привлечь внимание общественности.
А диабет — как раз одна из первоочередных проблем нашего общества,
поэтому смело обращайтесь в местные СМИ. И если вы решите опубликовать
статью, не забывайте, что в журнале и газете она будет адаптирована
и, возможно, переделана, ведь в каждой редакции своя наработанная
техника подачи информации.
Не бойтесь надоедать журналистам. Безусловно, они люди занятые,
ведь любая ежедневная газета получает от читателей, по меньшей мере,
500 сообщений в день. Если вам не ответили, не бойтесь перезвонить
и напомнить о себе, возможно, до вашего сообщения очередь так и
не дошла. Но придерживайтесь следующих правил: ваше сообщение должно
быть коротким, четким и ясным, никаких размытых деталей, только
конкретная информация. Не забывайте, ваше сообщение не единственное.
Никогда не предлагайте "старые новости", журналистам всегда
нужно что-нибудь свеженькое.
Вооружившись нашими советами, смело атакуйте СМИ, они играют далеко
не последнюю роль в улучшении качества жизни людей с диабетом.
IDF
ПЕТИЦИЯ С ИТАЛЬЯНСКИМ ТЕМПЕРАМЕНТОМ
Итальянская диабетическая ассоциация (ИДА) направила в редакцию
"ДН" письмо, в котором рассказала о борьбе итальянских
пациентов с диабетом за инсулин Лантус.
В нашей стране инсулин Лантус не выдается по льготному рецепту.
А мы считаем, что он способен реально улучшить качество жизни людей
с СД. Пользующиеся этим инсулином отмечают стабильно нормальные
"сахара", снижение вероятности развития гипогликемий,
да и улучшение самого качества жизни. До октября прошлого года многим
людям с СД приходилось самостоятельно завозить Лантус из Германии
и Швейцарии, а сейчас он есть и в Италии. Но меняет ли это дело?
Людям все равно приходится платить за него из собственного кармана,
а не каждый итальянец с СД может себе это позволить. В каких-то
больницах Лантус прописывается бесплатно, но их очень немного. Напрашивается
вопрос: действительно ли развитие новых технологий — создание совершенных
средств самоконтроля и современных инсулиновых аналогов — облегчает
жизнь человека с диабетом? Был ли смысл создавать аналог Лантус,
если людям с диабетом он все равно недоступен?
Наша ассоциация решила бороться за качество жизни своих сограждан
с СД, поэтому мы подготовили петицию министру здравоохранения с
требованием о бесплатной выдаче инсулина Лантуса по всей стране.
Наши филиалы собрали тысячи подписей людей с диабетом, и очень скоро
мы — сотрудники ИДА — сами пойдем в министерство и добьемся ответа.
О том, каким он будет, мы вам обязательно расскажем в следующем
письме.
Материал подготовила
Марина Ахмедова
|