ДИАПОЧТА

"Добрый день, дорогая редакция!
С большим нетерпением, от месяца к месяцу, ждем новый номер газеты. Из нее мы уз- наем очень много нового, столь необходимого для детей и взрослых с диабетом. Огром- ное вам спасибо!" Многие письма, идущие в редакцию потоком из всех регионов страны, начинаются обыч- но со слов благодарности в адрес газеты, как и письмо, приведенное ниже из Богучара.
А затем люди делятся своими бедами и проблемами, просят о помощи. И мы стараемся ободрить их советом, оказать возможную поддержку.
Сегодня мы публикуем два письма из нашей почты, где ставятся актуальные вопросы, ин- тересующие многих наших читателей.

ДОЧЕРИ ИСПОЛНИЛОСЬ ВОСЕМНАДЦАТЬ…

В этом месяце в больнице моей дочери сообщили, что в последний раз выдают инсулин Хумулин Р в картриджах и пора переходить на тот инсулин, который у них есть - животного происхождения и для одноразовых шприцев, так как ей исполнилось в мае 2004 года 18 лет.

Что же получается - все эти годы болезни мы, как могли, старались доставать, выбивать, покупать современные инсулины и другие лекарственные препараты, чтобы ее жизнь ничем не отличалась от жизни здоровых детей, а теперь, когда она стала совершеннолетней, государство не хочет заботиться о таких детях. Ведь эти молодые люди могут и хотят быть полезными нашему обществу. Как жить дальше? Вопросов много - ответов нет.

Минувшей весной в Детской республиканской клинической больнице в Москве мою дочь перевели на инсулиновый аналог продленного действия - Лантус; ваша газета много пишет о нем. С Лантусом состояние дочери улучшилось, исчезли высокие "сахара" по утрам, уменьшились гипогликемии. Но за все это время здесь, на месте, нам его так и не выдали. Лантус покупаем сами, а чего это стоит - знаем только мы. Кстати, в районной больнице у нас даже нет врача- эндокринолога!
Попутно выскажу нашу просьбу. Поскольку мы не пользуемся сейчас инсулином продленного действия Хумулин в картриджах по 3 мл, мы можем поменять его, кому он необходим, на Хумулин короткого действия в картриджах по 3 мл. Может, кто-то откликнется.

А самое главное - нам хочется знать: по каким критериям детям, достигшим 18 лет, определяется группа инвалидности? В мае 2004 года дочь проходила МСЭ, и ей установили третью группу инвалидности. Она получает пенсию в 560 рублей. Люди добрые, разве можно прожить на нее человеку с таким хроническим заболеванием, как диабет?
Я читала, что тем, кто заболел в детстве СД, присваивается после 18 лет вторая группа инвалидности. Дочь болеет диабетом 9 лет. И то, что у нее нет серьезных осложнений, - заслуга врачей ДРКБ Москвы, а именно - Ольги Васильевны Стотиковой, и, конечно, нас, родителей. Все свои средства и силы мы тратили на ее лечение, на предотвращение осложнений.

При прохождении МСЭ нам сказали, что при второй группе инвалидности она не должна ни учиться, ни работать. Неужели надо поставить крест на дочке, закрыть ее на семь замков, ведь она не заразная! Я много читаю литературы, где сказано, что и при первой группе инвалидности возможно обучение и в высших, и в средних учебных заведениях, если нет к тому противопоказаний. Так почему какие-то "бабушки" (иначе этих врачей не назовешь!) решают судьбы наших детей?! Как мне сказали "добрые люди", видно, мы мало заплатили, раз дочери дали третью группу. Неужели после 9 лет такой неизлечимой болезни мы должны платить кому-то деньги, чтобы с нами поступили по справедливости.

Хотелось бы узнать ваше мнение по этому вопросу. И еще - поднимайте на страницах газеты больше правовых проблем, ведь мы многого не знаем.

Надеемся на вашу поддержку!
Валентина Петровна Таранич, г.Богучар, Воронежская обл.

Дорогая Валентина Петровна!
Спасибо за Ваши добрые слова в наш адрес. А наша газета для того и существует, чтобы помогать людям с диабетом отстаивать свои права, в том числе лечиться современными препаратами; бороться за недопущение осложнений; учиться, получать достойную профессию и, конечно, пользоваться теми социальными льготами, которые им положены по закону.

Мы видим, как много сил Вы вложили в свою дочь и всемерно поддерживаем Вас обеих в том, чтобы Вы, образно говоря, и далее не слагали оружие. Но, очевидно, Вам будет легче добиваться побед, если Вы будете действовать совместно с вашей местной общественной диабетической организацией. Тем более, что ее возглавляет, как нам подтвердили в московской штаб-квартире Российской диабетической организации, такой деятельный и энергичный человек, как Валентина Васильевна Казьмина. Она - председатель регионального отделения РДА по Воронежской области (ее телефон - 24-19-10).

Что касается определения групп инвалидности, то в РДА нам сообщили следующее. Согласно новым правилам, Бюро медико-социальной экспертизы решает вопрос о группе инвалидности после 18 лет по оформленному медиками посыльному листу и установленной степени утраты трудоспособности, которая в данном случае напрямую зависит от степени тяжести осложнений СД и сопутствующих заболеваний. В случае, если Вы не согласны с решением МСЭ, Вы можете обжаловать его главному медицинскому эксперту. Вот здесь, как нам посоветовали в РДА, особенно пригодится помощь В.В.Казьминой, которой уже не раз приходилось иметь дело с подобными случаями.

Мы очень просим Вас, Валентина Петровна, продолжать информировать нас о Ваших дальнейших действиях и их исходе. Всего доброго Вам и Вашей дочери.

Ваши "ДиаНовости".