ДИАКЛУБ

НАШИ В ОКЛАХОМЕ
(Продолжение. Начало в "ДН" №4)

О своем "открытии Америки", о положении диабетиков в этой стране, о своеобразных подходах к вопросам лекарственного обеспечения и страхования рассказывает в нашей газете Ольга Червоткина, председатель Астраханского диабетического общества.

ВЕТЕРАНЫ, ДЕТИ И СТРАХОВКА

В обществе ветеранов в Канзасе нам сказали, что в Америке не каждый ветеран с диабетом имеет равные права, все зависит от страховки или от того, кто направлял ветерана на войну, оттого является ли сахарный диабет следствием участия ветерана в боевых действиях или нет (определяет специальная комиссия) и соответственно определяется уровень качества лечения: инсулины, средства введения, стационары…). В год Ветеранская организация направляет в Американскую диабетическую ассоциацию 110 миллионов долларов на лечение ветеранов. У ветеранов в Америке нет страховок, их лечат по специальной системе здравоохранения. Те, кто победнее, и у кого низкий прожиточный уровень, получает для лечения диабета все только в том случае, если специальная комиссия установит их малый заработок и удостоверится, что человек действительно сейчас не сможет заработать больше. Максимально устанавливается срок такой помощи — один год, а далее либо зарабатывай, либо ищи для жизни другой путь. В Америке нет у диабетиков понятия: "Государство мне должно дать", но там есть большие возможности заработать самому и жить качественно и независимо. Мы встречались с семьями пятидесятников из России, которые в восторге, оттого что для них в Америке все бесплатно: и куртка с чужого плеча, и жилье от паствы, и 450 долларов ежемесячного пособия. Всего было 10 семей, и в каждой — от 8 до 10 детей. Было очень стыдно за них: это же Ваши дети и Вы их должны сами воспитывать! Пройдет время, указанное в правилах приема эмигрантов, и эти семьи вновь должны будут зарабатывать на хлеб себе сами, и не будет в Америке никого, кто должен будет кормить их и их детей…
А еще памятны мама девушки с юридическим статусом "практически слепая" и ее рассказ о дочери и их совместной борьбе за ее жизнь. Ведь только воля к жизни, необыкновенная вера в победу над слепотой и величайшее стремление видеть свет сделали чудо: ее дочь с контактными линзами и в очках видит, работает: выступает с концертами духовной музыки и даже водит машину!.. Правда, у нее есть трудности, когда не видит номера места в самолете и идет на хитрость, отсчитывая свое место, так как хочет быть как все. Сколько операций, специалистов, методик прошла она, чтобы
видеть свет, и все это описано в ее книге.
В американских школах, лицеях, детских учреждениях, лагерях, специальных учреждениях, там, где люди с СД находятся постоянно длительное время, с ними заключаются индивидуальные договора, в которых оговариваются подробно условия создания жизненно необходимой среды для пациента. Инсулин, шприц-ручки и все назначенные лекарственные средства передаются в медицинский кабинет, специалисты которого вводят инсулин, следят за гликемией и пр… Родители детей с диабетом спокойны, так как знают, что за их детьми следят постоянно и, главное, есть ответственные лица не на словах, а на деле. У взрослых — аналогично. Это в каждом учреждении, таков закон.

Записала Наталья Смирнова
(Продолжение — в следующем номере)